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Fratex®

Implant anatomo-physiologique pour expansion de crête

Implant étroit

Dia. 3.3 à profil double-cône

1 seule gamme prothétique

Pour les 2 émergences (Ø 3.6 et Ø 4.5)

Connectique octogone interne

Très bonne stabilité – étanche – avec octogone protégé.
Répartition des contraintes diminuant le risque de fracture de la vis.

Col lisse

Pour respecter les tissus mous
(surface usinée “smooth surface” : Ra < 0.4 µm)

Triple micro-filet

  • Augmentation de la surface de contact de 85%
  • Favorise l’adhésion cellulaire
  • Optimise l’ancrage primaire
  • Répartition homogène des forces occlusales
  • Stabilisation dans l’os cortical

Macro-filet

  • Profil d’une vis d’ostéosynthèse :
  • Autoforant et autotaraudant
  • Excellente gestion des densités osseuses
  • Assure un bon ancrage primaire

Double goujures taraudantes

  • Autotaraudant par rotation
  • Verrouillage de l’implant

Goujures de décompression

  • Décompression hydraulique
  • Léger verrouillage en rotation

Apex engageant

  • Permet l’ancrage dans la corticale opposée
  • Pas de phénomène de rebond possible

3 hauteurs

10, 12 et 16 mm pour mieux répondre à l’ensemble des cas cliniques.

Matière

Titane grade 5 médical

Protocole d’implantation simplifié
Protocole Fratex®

Permet d’optimiser les faibles épaisseurs d’os et les crêtes fines
Concept thérapeutique de préparation ostéogénique/distraction/implantation immédiate

Protocole de mise en place simplifié

  • 1 code couleur pour chaque longueur de foret
    Vert 10 mm, Violet 12 mm, Orange 16 mm
  • 1 foret par hauteur d’implant pour les densités osseuses D1, D2D3, D4 – 1000 tr/min
  • Gestion de la densité osseuse en fonction de la profondeur de forage
  • 1 foret cortical pour les implants hauteurs 10 et 12 (émergence 3.6) et un pour l’implant hauteur 16 (émergence 4.5)
  • Forage sécurisé avec des butées actives permettant d’aplanir si besoin la crête
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Cas clinique Fratex®: crête fine, os type D1

Présence d’un espace réduit dense, l’objectif de ce protocole est de faire une expansion de crête naturelle.

Activation ostéogénique

Utilisation de l’Otéotenseur® rotatif
(1 seul impact) 6 à 8 jours avant la pose de l’implant pour assouplir la densité osseuse (os type D2-D3).

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Pose de l’implant Fratex®

Forage en butée (1000 trs/mn) pour élargir la crête osseuse.
Pose de l’implant Fratex®

Pour optimiser votre succès clinique

L’innovation Ostéotenseur®: activation ostéogénique

La biologie au service de la thérapeutique

Avantages

Cas complexes désormais envisageables avec plus de prédictibilité dans de nombreux cas sans le recours aux actes lourds (greffe, déplacement de nerf) avant la pose d’implants.

Principe

Modification de la densité osseuse par activation ostéogénique :
recrutement local et à distance des cellules souches du patient.

L’Ostéotenseur® est indiqué chaque fois que l’analyse radiologique montre un os de qualité inadéquate, soit parce qu’il est trop fragile (type IV) soit, au contraire, trop dense (type I).

Technologie développée et brevetée par le docteur Gérard Scortecci

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Implant Fratex® toutes surfaces lisses pour une prévention des péri-implantites

• Surfaces en contact avec l’os : rugosité Sa < 0.8 μm
• Col de l’implant : rugosité Sa < 0.4 μm

• Passivation contrôlée des surfaces aux acides

Décontamination de la surface et formation d’une couche de TiO2 (dioxyde de titane)
Création d’une nano-structure
Augmentation de la mouillabilité
Stimulation de l’ostéo-conduction

Le grand intérêt des surfaces lisses
(du type V.M.S.S) par rapport aux surfaces rugueuses sablées

Méta-analyse et revue systématique

ÉTUDES MENÉES À L’UNIVERSITÉ DE NANTES

Les études menées à l’Université de Nantes démontrent le grand intérêt des surfaces lisses (du type V.M.S.S) par rapport aux surfaces rugueuses sablées, souvent source de péri-implantites.

Periimplantitis and Implant Body Roughness:
A Systematic Review of Literature

*Jordana et al, Implant Dentistry, Vol. 27 Num. 6 – déc. 2018 – p. 672

Cette revue a démontré par l’analyse de plus de 7000 implants que les surfaces lisses diminuent le taux de péri-implantites de façon significative par rapport aux surfaces rugueuses.

Le taux des péri-implantites évolue défavorablement avec l’augmentation de la rugosité de l’implant :

• Rugosité Sa comprise entre 0.5 et 1 μm : taux 0.57%
• Rugosité Sa comprise entre 1 et 2 μm : taux 3.43%
• Rugosité Sa comprise entre 2 et 3 μm : taux 12.86%

La rugosité d’une surface sablée est généralement supérieure à 3 μm, donc un taux de péri-implantites pouvant atteindre 20%.

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Mini-Trousse pour la Technique chirurgicale Fratex® Victory

Cette mini-trousse spécialisée permet de ranger tous les instruments nécessaires pour la mise en place de l’implant Fratex®

Prothèse Vissée Multi-Unit

Prothèse Vissée Multi-Unit

Maitrise complète de la conception à la fabrication

  • Etudes 3D de tous les assemblages implants/composants prothétiques
  • Etudes par éléments finis
  • Etudes de fatigue des implants et des assemblages implants/ composants prothétiques
  • Etudes multicentriques cliniques

Maitrise de la pureté des surfaces

  • Analyse aux rayons X à énergie dispersive (EDX)
    • États chimiques de surface
    • Dépôts minéraux de surface
    • Énergie dispersée aux rayons X
  • Spectroscopie infrarouge à réflexion interne
    • Structure moléculaire des contaminants organiques
  • Microscope à balayage électronique
    • Textures de surface
    • Dépôts
    • Structure cristalline

 

analyse-sdxmicroscope

Excellente biocompatibilité

Test de viabilité et de prolifération cellulaire selon les préconisations EN ISO 10 993

  • Analyse de différents états de surfaces
  • Culture d’ostéoblastes humains
  • Analyse morphologique par MEB
  • Test de viabilité MTT/MTS

Maitrise fine des temps d’ostéointégration

Études comparatives

  • Mesure de la surface de contact os/implant (BIC)
  • Etude de la structure de l’os en contact avec l’implant
  • Analyse morphologique par MEB
  • Mesure de la vitesse de minéralisation corticale et trabéculaire

Des résistances mécaniques éprouvées

Études de la durabilité des produits implantaires selon les préconisations EN ISO 14 801

  • Tests de compression à la rupture
  • Tests de compression en fatigue
  • Analyse des modes de défaillances

Des implants pour une stabilité primaire optimale

Stabilité primaire mesurée par une double approche

  • Mesure de la fréquence de résonance (ISQ)
  • Mesure des couples d’insertion et de désinsertion
garantie made in france

Une garantie de qualité

VICTORY Implants met tout en oeuvre pour des produits de qualité conformément aux exigences règlementaires des dispositifs médicaux : Directive 93/42/CEE et Code de la Santé Publique

Made in France

Victory Implants c’est aussi une Production
100% Française

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