Fractal Lift®
Implant axial toutes surfaces lisses pour une prévention des péri-implantites*
Col lisse
Hauteur de 0.5 mm pour respecter les tissus mous
(surface usinée “smooth surface” : Ra < 0.4 µm)
Micro-filet
Le micro-filetage sur le macro-filet du corps de l’implant augmente les surfaces de rétention et de contact os / implant (supérieur au gain obtenu avec les surfaces rugueuses, sources potentielles de péri-implantites).
• Optimise l’ancrage primaire
• Répartit de façon homogène les forces masticatoires
• Optimise la stabilisation de l’os cortical et crestal
Macro-filet
• L’orientation spécifique des macrospires facilite le transport des cellules souches périostées ainsi que le soulèvement atraumatique de l’ensemble du plancher osseux / membrane de Schneider, tandis que les micro-spires présentent sur les macro-spires assurent l’élévation du fragment osseux.
• L’orientation inversée des macro-spires micro-filetées à concavité apicale facilite l’élévation du plancher sinusien sans ostéotome (Fractal Lift®)
3 goujures d’insertion
et de verrouillage de l’implant en rotation
Assurent l’autotaraudage ou la décompression, suivant la qualité de l’os
Ouverture latérale & apicale
Assure l’évacuation de la pression hydraulique le long des goujures latérales en fin de vissage
Apex arrondi
• Limite les risques de perforation de la membrane sinusienne
Matière
Titane grade 5 médical
La technique Fractal Lift®
Cette technique minimalement invasive est réalisée à l’aide d’un implant Fractal®,
dont le profil permet un soulevé du plancher sinusien après activation ostéogénique de la zone à implanter.
Le passage d’un seul foret à étages collecteur d’os réalise une percée contrôlée du plancher sinusien. Cette percée du plancher est essentielle car l’apex arrondi et non agressif de l’implant Fractal Lift® ne peut, à lui seul, franchir cet élément anatomique.
Pour que la technique Fractal Lift® fonctionne, il faut une hauteur d’os initiale supérieure à 4mm (à t = 0). Le passage d’un Ostéotenseur® manuel est essentiel 45 jours avant la pose de l’implant. Cette stimulation ostéogenique active le pool cellulaire endosté et périosté (optimisation de la densité osseuse). La pénétration de la membrane sinusienne aboutit à la formation d’un cal osseux après la fermeture de la membrane (les cellules de la muqueuse respiratoire sinusienne ont un potentiel de cicatrisation rapide en l’absence de pathologie).
Lors de la pose de l’implant, le plancher sinusien est « distracté » verticalement, de façon sélective, le long de la paroi implantaire. L’apex arrondi de l’implant pousse latéralement et en avant la masse osseuse néoformée en même temps que la membrane sinusienne, protégeant ce dernier contre les risques de déchirure et/ou perforation.
Le corps autotaraudant de l’implant Fractal Lift® facilite la progression avec un minimum d’effort.
Les macrospires à concavités inversées, qui sont également microfiletées, freinent et contrôlent en douceur la progression de l’implant lors du vissage.
La pose d’un ou plusieurs implants Fractal Lift® est possible à partir de 45 jours après le passage de l’Osteotenseur® (toujours vérifier la densité avant de procéder). Lorsque plusieurs implants sont prévus, ne pas les placer en même temps dans les secteurs difficiles ; préférer une pose par étapes, à 45 jours d’intervalle, afin de préserver la vascularisation du site.
La région crestale de l’implant se termine par une zone plus large que le corps. Ce stop crestal participe au blocage de l’implant pour éviter la progression intra sinusienne de l’implant Fractal Lift®.
L’anesthésie locale est suivie d’une gingivectomie à la fraise roue diamantée, montée sur turbine et sous spray, pour aplanir la crête osseuse. Le pilier prothétique, plus étroit que l’émergence implantaire, vient se bloquer grâce à un serrage conique, et optimise le recouvrement tissulaire.
Activation ostéogénique – l’Ostéotenseur®
La biologie au service de la thérapeutique
Avantages
Cas complexes désormais envisageables avec plus de prédictibilité dans de nombreux cas sans le recours aux actes lourds (greffe, déplacement de nerf) avant la pose d’implants.
Principe
Modification de la densité osseuse par activation ostéogénique :
recrutement local et à distance des cellules souches du patient.
L’Ostéotenseur® est indiqué chaque fois que l’analyse radiologique montre un os de qualité inadéquate, soit parce qu’il est trop fragile (type IV) soit, au contraire, trop dense (type I).
Technologie développée et brevetée par le docteur Gérard Scortecci
Implant Fractal Lift® toutes surfaces lisses pour une prévention des péri-implantites
• Surfaces en contact avec l’os : rugosité Sa < 0.8 μm
• Col de l’implant : rugosité Sa < 0.4 μm
• Passivation contrôlée des surfaces aux acides
Décontamination de la surface et formation d’une couche de TiO2 (dioxyde de titane)
Création d’une nano-structure
Augmentation de la mouillabilité
Stimulation de l’ostéo-conduction
Le grand intérêt des surfaces lisses
(du type V.M.S.S) par rapport aux surfaces rugueuses sablées
Méta-analyse et revue systématique
ÉTUDES MENÉES À L’UNIVERSITÉ DE NANTES
Les études menées à l’Université de Nantes démontrent le grand intérêt des surfaces lisses (du type V.M.S.S) par rapport aux surfaces rugueuses sablées, souvent source de péri-implantites.
Periimplantitis and Implant Body Roughness:
A Systematic Review of Literature
*Jordana et al, Implant Dentistry, Vol. 27 Num. 6 – déc. 2018 – p. 672
Cette revue a démontré par l’analyse de plus de 7000 implants que les surfaces lisses diminuent le taux de péri-implantites de façon significative par rapport aux surfaces rugueuses.
Le taux des péri-implantites évolue défavorablement avec l’augmentation de la rugosité de l’implant :
• Rugosité Sa comprise entre 0.5 et 1 μm : taux 0.57%
• Rugosité Sa comprise entre 1 et 2 μm : taux 3.43%
• Rugosité Sa comprise entre 2 et 3 μm : taux 12.86%
La rugosité d’une surface sablée est généralement supérieure à 3 μm, donc un taux de péri-implantites pouvant atteindre 20%.
Prothèse Vissée Multi-Unit
Maitrise complète de la conception à la fabrication
- Etudes 3D de tous les assemblages implants/composants prothétiques
- Etudes par éléments finis
- Etudes de fatigue des implants et des assemblages implants/ composants prothétiques
- Etudes multicentriques cliniques
Maitrise de la pureté des surfaces
- Analyse aux rayons X à énergie dispersive (EDX)
- États chimiques de surface
- Dépôts minéraux de surface
- Énergie dispersée aux rayons X
- Spectroscopie infrarouge à réflexion interne
- Structure moléculaire des contaminants organiques
- Microscope à balayage électronique
- Textures de surface
- Dépôts
- Structure cristalline
Excellente biocompatibilité
Test de viabilité et de prolifération cellulaire selon les préconisations EN ISO 10 993
- Analyse de différents états de surfaces
- Culture d’ostéoblastes humains
- Analyse morphologique par MEB
- Test de viabilité MTT/MTS
Maitrise fine des temps d’ostéointégration
Études comparatives
- Mesure de la surface de contact os/implant (BIC)
- Etude de la structure de l’os en contact avec l’implant
- Analyse morphologique par MEB
- Mesure de la vitesse de minéralisation corticale et trabéculaire
Des résistances mécaniques éprouvées
Études de la durabilité des produits implantaires selon les préconisations EN ISO 14 801
- Tests de compression à la rupture
- Tests de compression en fatigue
- Analyse des modes de défaillances
Des implants pour une stabilité primaire optimale
Stabilité primaire mesurée par une double approche
- Mesure de la fréquence de résonance (ISQ)
- Mesure des couples d’insertion et de désinsertion
Une garantie de qualité
VICTORY Implants met tout en oeuvre pour des produits de qualité conformément aux exigences règlementaires des dispositifs médicaux : Directive 93/42/CEE et Code de la Santé Publique
Made in France
Victory Implants c’est aussi une Production
100% Française
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